Céline Dion sur sa maladie : “C’est comme si on vous étranglait”

Dans un entretien avec NBC News, Céline Dion se livre sur les souffrances physiques occasionnées par son "syndrome de l'homme raide".

Le cri du cœur de Céline Dion

“Je me sens étouffée“. Ces mots, tant poignants qu’inquiétants, ont été prononcés par la diva de la chanson francophone, Céline Dion. Dans une interview récente avec NBC News, la célèbre interprète a partagé sa lourde bataille contre une maladie auto-immune.

Une maladie qui rend la vie dure

Cette maladie, connue sous le nom du syndrome de la personne raide, a contraint la chanteuse à des douleurs inimaginables. “J’ai déjà eu des côtes cassées à cause des spasmes intenses”, confie-t-elle. Ces spasmes incontrôlables ont touché non seulement sa voix, son outil de travail, mais aussi d’autres parties de son corps comme “les abdominaux, la colonne vertébrale, les côtes“.

In an exclusive interview with TODAY, singer Celine Dion reveals why she decided to come forward with her diagnosis for stiff person syndrome. "I could not do this anymore," she says, adding, "Lying for me, the burden was too much." pic.twitter.com/LJvUrcFjpO

— TODAY (@TODAYshow) June 10, 2024

Tourments physiques et annulations

Les douleurs aiguës qu’engendre cette maladie lui ont causé de graves problèmes dans sa carrière. L’année dernière, elle a dû annuler toute une série de concerts en France. La chanteuse décrit une sensation de crispation permanente: “Si je pointe mes pieds, ou si je cuisine, je reste bloquée dans cette position“.

L’optimisme malgré tout

Malgré une situation inédite, Céline Dion ne perd pas espoir. “Je vis avec cette maladie, mais je garde espoir en la recherche scientifique pour trouver un moyen de guérir“.
La chaîne Prime Video diffusera le 25 juin prochain un documentaire, “Je suis : Céline Dion”, qui mettra en lumière le combat quotidien de la chanteuse contre cette maladie terrifiante. Un récit qui, sans aucun doute, inspirera et touchera profondément ses admirateurs et bien au-delà.